Study Coordinator / Study Nurse (m/w/d) (KHS-31273)
Bad Oeynhausen
Vollzeit/Ausbildung
HDZ NRW
… Studien unter Berücksichtigung geltender Gesetze und Regularien (AMG, MDR/MPDG, GCP, DIN ISO 14155 etc.). Diese spannende und abwechslungsreiche …Mdr JobsStudy Coordinator / Study Nurse (m/w/d)
Deutschland
Vollzeit/Ausbildung
Herz- und Diabeteszentrum NRW
… Studien unter Berücksichtigung geltender Gesetze und Regularien (AMG, MDR/MPDG, GCP, DIN ISO 14155 etc.). Diese spannende und abwechslungsreiche …Mdr JobsKlinischer Forschungsmitarbeiter/ Clinical Research Associate (m/w/d)
Düsseldorf
Ausbildung
Boston Scientific Corporation
… Sicherstellung der Einhaltung der gesetzlichen Vorschriften (ICH/GCP, MDR, GDPR usw.) und der internen Standardarbeitsanweisungen, Richtlinien und …Mdr Jobs
Clinical Analyst (m/f/d)
Bonn
Vollzeit
Dedalus HealthCare GmbH
… to familiarize with the regulated medical device environment related to MDR. Proactive with, strong organizational skills, and willingness to meet …Mdr JobsTechnische/n Mitarbeiter/in (m/w/d) für die Medizintechnik
Bad Nauheim
Vollzeit/Ausbildung
Kerckhoff-Klinik GmbH
… als Mechatroniker, Elektrotechniker oder Vergleichbar Kenntnisse des MDR, MPDG und der MPBetreibV sind von Vorteil Erfahrung auf dem Gebiet der …Mdr JobsProjektmanager / IT Projektmanager (m,w,d)
Homeoffice
Teilzeit
v-sion GmbH
… Jira, Harvest, Adobe Suite Unsere Kunden ARD, ZDF, Deutsche Welle, SWR, MDR, WeLT, Servus TV, SVT, Vizrt Start ab sofort bzw. nach Vereinbarung …Mdr JobsMitarbeiter (m/w/d) Regulatory Affairs Medizintechnik
Jena
Vollzeit
FERCHAU
… und regulatorischen Anforderungen an Medizinprodukte (ISO 13485, MDR etc.) Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Lust auf die nächste …Mdr JobsBerater Qualitätsmanagement für Medizinprodukte (m/w/d) in München
München
Vollzeit
MVI PROMIND GmbH
… Qualitätsmanagementsystems nach DIN EN ISO 13485 mit den Ergänzungen zur MDR Erstellen, Prüfen und Bewerten von Prozessbeschreibungen Durchführen, Vor- …Mdr JobsRegulatory Affairs Manager / Clinical Trial Applications
Frankfurt am Main
Vollzeit
Proclinical Staffing
… of clinical trials and regarding relevant regulations (ICH GCP, EU CTR, MDR, FDA, etc.) Professional verbal and written communication and great …Mdr JobsQualitätsmanager/in Klinische Forschung / Sponsor-Qualitätsmanager/in (m/w/d)
Bonn
Vollzeit/Ausbildung
Universitätsklinikum Bonn
… klinischen Studienzentren sowie Kenntnisse über GCP, AMG/CTR und MPG/MDR Weiterbildungsnachweis oder berufliche Vorerfahrung im …Mdr JobsBiotechnologe - Regulatory Affairs, Medizinprodukte (m/w/d)
Heidelberg
Ausbildung
Geuder AG
… Erstellung der Technischen Dokumentation gemäß der Anforderungen der MDR 2017/745, Annex II und III Beratung anderer Abteilungen hinsichtlich der …Mdr JobsDocument Management Specialist (2) (m/w/d)
Sailauf
Vollzeit
Fresenius Medical Care
… Aufgaben Unterstützung des Konformitätsbewertungsverfahrens nach MDD und MDR sowie der Product Center Management Aktivitäten (z.B. Regulatory …Mdr JobsKlinischer Forschungsmitarbeiter/ Clinical Research Associate (m/w/d)
Düsseldorf
Ausbildung
Boston Scientific Corporation
… Sicherstellung der Einhaltung der gesetzlichen Vorschriften (ICH/GCP, MDR, GDPR usw.) und der internen Standardarbeitsanweisungen, Richtlinien und …Mdr JobsProduktverantwortliche*r Medizintechnik Trainings
Deutschland
Vollzeit
TÜV SÜD Akademie GmbH
… und Zulassungsanforderungen in Europa (u. a. MDR) Leidenschaft für das Thema Weiterbildung und Begeisterung dafür, Inhalte …Mdr Jobs