Senior Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) Medical Device
Böblingen
Vollzeit
Philips
… and Health Canada submissions and European Technical Documentation (EU MDR) for product changes and/or new product introductions. Maintain …Mdr JobsRegulatory Affairs Manager – with a focus on 510(k) submissions (m/f/d)
Lübeck
Vollzeit
Dräger
… Writing skills Knowledge of QM systems (ISO 13485, 21 CFR part 820), MDR, international approval requirements in the field of medical technology …Mdr JobsKameraassistent in freier Mitarbeit (m/w/d)
Erfurt
Ausbildung
Media & Communication Systems (MCS) GmbH Thüringen
… Homepage www.mdrmedia.de/karriere) oder per E-Mail an zukommen lassen. mdr Media GmbH · Erich-Kästner-Str.1b · 99094 Erfurt …Mdr Jobs
Clinical Affairs Manager für die Medigital (m/w/i)
Homeoffice
Vollzeit
MEDICE Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG
… einschlägiger Gesetze und Normen im Bereich Software als Medizinpro-dukt (MDR, DS-GVO, ISO14155, ISO14971) Kenntnisse der Methoden der Evidenzbasierten …Mdr JobsSachbearbeiter (m/w/d)
Neuwied
Teilzeit/Ausbildung
Lohmann & Rauscher GmbH & Co. KG
… Einkäufer im Tagesgeschäft im Rahmen der Medizinprodukteverordnung (MDR). Weil Sie genau wissen, wie man Lieferantendokumente kompetent handhabt …Mdr JobsPraktikum im biologischen Prüf- und Testlabor
Ansbach
Ausbildung
senetics healthcare group Gmbh & Co. KG
… unter Berücksichtigung der rechtlichen Vorgaben, z. B. ISO-Normen, MDR, IVDR, EP, USP, TwV, HACCP Konzeptionierung, Etablierung und Validierung …Mdr JobsVertriebsassistenz / Bids & Tenders Specialist (Germany)
Norderstedt
Ausbildung
Cordis
… Bereitstellen regulatorischer und produktespezifischer Stammdaten (MDD/MDR, GTIN, Zertifikate, Preislisten) Analyse, Freigabe und Überwachung von …Mdr JobsFacharzt / Pharmazeut / Naturwissenschaftler / Jurist (m/w/d) als Leitung der Sponsorqualitätssicherungseinheit
Würzburg
Vollzeit
Universitätsklinikum Würzburg
… sehr gute Kenntnisse in den regulatorischen Anforderungen (u.a. AMG, MDR, ICH GCP, EU-Verordnungen / -Richtlinien) Erfahrung in klinischen Studien …Mdr JobsDocument Management Specialist (m/w/d)
Sailauf
Vollzeit
Fresenius Medical Care
… Sie unterstützen beim Konformitätsbewertungsverfahrens nach MDD und MDR sowie bei den Product Center Management Aktivitäten (z.B. Regulatory …Mdr JobsRegulatory Affairs Manager (m/w/d)
Villingen-Schwenningen
Teilzeit
FERCHAU GmbH
… und Pflege von Produktakten Mitarbeit bei der Einführung neuer Prozesse (MDR 2017/745) Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen …Mdr JobsQualitätsmanager / Qualitätsingenieur (m/w/d)
Karlsruhe
Vollzeit
FERCHAU GmbH
… über die gesetzlichen Anforderungen (beispielsweise ISO 13485, MDR und FDA QSR 820) Verbesserung der Qualität durch enge interdisziplinäre …Mdr JobsSr. Quality Engineer (m/f/d) in the Field Service Area
Heidelberg
Vollzeit
Bausch + Lomb
… Completed university or academic studies BE,BSC/ME,MSC Experience with MDR (EU) 2017/745; MDD 93/42/EEC Annex II (excluding section 4) and Annex V; …Mdr JobsHead of Marketing Ortho
Freiburg
Vollzeit
Straumann
… der Produktneueinführungen unter Einhaltung der regulatorischen Vorgaben (MDR) Koordination und Umsetzung übergreifender Projekte (Bsp. Einführung von …Mdr JobsTeamleiter (w/m/d) Product Investigation Active Devices
Tuttlingen
Vollzeit
Aesculap AG
… internationaler regulatorischer Anforderungen an Medizinprodukte (z. B. MDR, CFR) im Bereich Medizinproduktsoftware und Cybersecurity Sie haben ein …Mdr Jobs