Market Development Representative (DACH Market)
München
Vollzeit
DocuSign
… management (CLM). What You'll Do As a Market Development Representative (MDR), you will be responsible for generating qualified opportunities that …Mdr JobsMitarbeiter*in (m/w/d) in der Laborverwaltung - Teilzeit / Minijob
Baden-Württemberg
Teilzeit/Ausbildung/Minijob
VITAL Zahnärzte
… im Zahntechnikumfeld. Fachkunde: DeineKenntnisse im QM und der MDR sind von Vorteil. Verlässlichkeit & Teamfokus: Du arbeitest gerne im Team, …Mdr Jobs(Junior) Mitarbeiter:in Regulatory Affairs (w/m/d)
Nordrhein-Westfalen
Vollzeit
Orbisana GmbH
… für unsere Medizinprodukte gemäß der Verordnung (EU) 2017/745 (MDR) Unterstützung des Risikomanagementprozesses während des gesamten …Mdr Jobs
Archivarin (m/w/d)
Erfurt
Vollzeit/Teilzeit/Home Office/Ausbildung
MITTELDEUTSCHER RUNDFUNK
… (Die Abteilung Information, Dokumentation und Archive ist eine im MDR standortübergreifend tätige Abteilung) befristet bis zum 30.11.2025 für …Mdr Jobs
Qualitätsmanager (m/w/d) Medizintechnik
Frankfurt am Main
Vollzeit
FERCHAU GmbH Zentrale
… und Qualitätsprozessen idealerweise in der Medizintechnik*CAPA- und MDR-Kenntnisse von Vorteil*Gute Englischkenntnisse Lust auf die nächste …Mdr JobsQuality Assurance Manager (m/w/d) - Pharma
Köln
Vollzeit/Ausbildung
BOLDER Arzneimittel GmbH & Co. KG
… der Gesetze und regulatorischen Anforderungen (z. B. AMG, AMWHV, MDR, GMP-Guidelines) Kenntnisse im Umgang mit elektronischen Systemen … Sie Ihre Bewerbung (PDF-Datei/max. 5 MB) ausschließlich per E-Mail an: jobs@bolder.de oder per Post an BOLDER Arzneimittel GmbH & Co. KG Sonja …Mdr Jobs
Regulatory Affairs Specialist (m/w/d)
Frankfurt am Main
Ausbildung
ROSA Experts AG & Co KG
… Erfahrung im Bereich der Regulation nach 2017/745 Erfahrung mit MDR/FDA Verhandlungssichere Englischkenntnisse und gute Deutschkenntnisse …Mdr JobsMitarbeiter Qualitätssicherung / Auditmanagement (m/w/d)
Alsbach-Hähnlein
Ausbildung
Dr. Franz Köhler Chemie GmbH
… und Wirkstoffherstellungsverordnung (AMWHV), Medical Device Regulation (MDR), ISO 13485 Kenntnisse in der Herstellung und Prüfung von Arzneimitteln …Mdr JobsSachbearbeiter (m/w/d) Qualitätssicherung
Heidelberg
Vollzeit/Ausbildung
Geuder AG
… von medizintechnischen Produkten (DIN EN ISO 9001 oder/und 13485), MPG, MDR, FDA etc. wünschenswert Kenntnisse gängiger …Mdr JobsKonstruktionsingenieur (m/w/d) oder Konstruktionsmechaniker (m/w/d)
Valley
Ausbildung
adeor medical AG
… (CAPA), Erstellung und Aktualisierung der technischen Dokumentation nach MDR- und US-Anforderungen Wahrnehmung der Produktverantwortung für die …Mdr JobsQuality Assurance & Pharmacovigilance Partner (m/w/d)
Grenzach-Wyhlen
Vollzeit
Roche
… gesetzlicher Vorgaben u.a. EU-GMP/ GDP Leitfaden, AMG, IVDR, CTR, MPG, MDR, ICH mit. Langjährige Erfahrungen im Projektmanagement (auch Lean und Six …Mdr JobsRegulatory Affairs Manager / PRRC (m/w/d)
Neubrandenburg
Vollzeit/Ausbildung
Life Science Nord Management GmbH
… Compliance (PRRC) gemäß Artikel 15 der Medical Devices Regulation MDR (2017/745) verantwortest Du die Qualität, Sicherheit und regulatorische …Mdr JobsSecurity Specialist
Deutschland
Vollzeit
Vectra
… contact, fostering positive customer experiences throughout their Vectra MDR journey. They solve issues, provide technical guidance, and support …Mdr Jobs(Senior) Manager Medical Device Compliance (m/w/d)
Düsseldorf
Teilzeit
Deloitte GmbH
… ggf. Zertifizierungen in den relevanten Medizintechnikregularien (MPDG, EU MDR & IVDR, ISO 13485, 21 CFR Part 820, etc.) Reisebereitschaft sowie Deutsch …Mdr Jobs