Projektleiter Gmp Qualifizierung & Validierung Stellenangebote

Projektleiter GMP-Qualifizierung & Validierung (w/m/d) Frankfurt am Main Vollzeit/Teilzeit BakerHicks Projektleiter GMP-Qualifizierung & Validierung (w/m/d) Deutschland - Frankfurt Frankfurt Pensum 60% - 100% Vollzeit … Projektleiter GMP-Qualifizierung & Validierung (w/m/d) Deutschland - Frankfurt Frankfurt … Projektleiter GMP-Qualifizierung & Validierung (w/m/d) Deutschland - Frankfurt …Projektleiter Gmp Qualifizierung Validierung StellenangeboteProjektleiter GMP-Qualifizierung CQV (w/m/d) München Vollzeit/Teilzeit BakerHicks … Planung, Entwicklung und Erstellung von GMP-konformen Qualifizierungs-, Validierungs- und Inbetriebnahmekonzepten und -dokumenten (z.B. URS, Prüfpläne, … Projektleiter GMP-Qualifizierung CQV (w/m/d) Deutschland - München München Pensum 60% - … Projektleiter GMP-Qualifizierung CQV (w/m/d) Deutschland - München München Pensum 60% - …Projektleiter Gmp StellenangeboteProjektleiter GMP-Qualifizierung CQV (w/m/d) Singen (Hohentwiel) Vollzeit/Teilzeit BakerHicks … Planung, Entwicklung und Erstellung von GMP-konformen Qualifizierungs-, Validierungs- und Inbetriebnahmekonzepten und -dokumenten (z.B. URS, Prüfpläne, … Projektleiter GMP-Qualifizierung CQV (w/m/d) Deutschland - Singen Singen Pensum 60% - 100% … Projektleiter GMP-Qualifizierung CQV (w/m/d) Deutschland - Singen Singen Pensum 60% - …Projektleiter Gmp Validierung Stellenangebote

Stellvertretende Laborleitung (m/w/d) Ettlingen Ausbildung W. Spitzner Arzneimittelfabrik GmbH … (GC / HPLC / UV / VIS) Administration der Laborgeräte-Software Validierung von Exceltabellen Prüfvorschriften und SAP-Prüfpläne erstellen und pflegen … Teamfähigkeit verhandlungssicheres Englisch SAP-Erfahrung und GMP-Verständnis sind von Vorteil Unsere Benefits Die Chance, in einem … von Packmitteln SOPs verfassen und aktualisieren Anschaffung, Wartung und Qualifizierung von Laborgeräten (GC / HPLC / UV / VIS) Administration der …Projektleiter Gmp Qualifizierung StellenangeboteAbteilungsleitung Qualitätskontrolle Arzneimittel (m/w/d) Feucht Vollzeit Excella GmbH & Co. KG … was ist Ihr Job hier bei Excella? Ich bin in der Abteilung für Validierung und Transfer in der Qualitätskontrolle Pharma tätig. Bei neuen Projekten … viel zu spezialisiert. Natürlich sind wir durch Prüfvorschriften und das GMP-Umfeld stark reglementiert – das muss man akzeptieren. Die …Projektleiter Qualifizierung ValidierungMaintenance Mechatroniker*in (all genders) (unbefristet / Vollzeit) Ludwigshafen am Rhein Vollzeit/Ausbildung AbbVie … unterstützt du mit deinen Fachkenntnissen bei der Qualifizierung und Validierung von neuen und bestehenden Anlagen (bspw. Risikoanalyse, Begleitung von FAT … der Wartungs- und Instandhaltungsarbeiten im Wartungsmanagementsystem nach GMP vorgaben ist wichtiger Bestandteil Deiner täglichen Arbeit Durch das … Innerhalb von Projekten unterstützt du mit deinen Fachkenntnissen bei der Qualifizierung und Validierung von neuen und bestehenden Anlagen (bspw. Risikoanalyse, …Projektleiter GmpQualifizierungsingenieur (m/w/d) Frankenthal Vollzeit VESCON Gruppe … über mindestens drei Jahre Berufserfahrung im Bereich Qualifizierung oder Validierung Du hast einen sicheren Umgang mit Richtlinienkonformitäten sowie GMP … Du hast einen sicheren Umgang mit Richtlinienkonformitäten sowie GMP Reisebereitschaft 20% – 30% (z. B. FAT beim Lieferanten) Gute Kenntnisse … Software, Process, Aqua und Energy. Die Planung, Optimierung sowie Qualifizierung verfahrenstechnischer Anlagen birgt Herausforderung und Abwechslung …Projektleiter Gmp Qualifizierung Compliance Experte (m/w/d) Frankfurt am Main Vollzeit Hox Life Science GmbH … sowie Umsetzung qualitätssteigernder Maßnahmen. Entwicklung und Validierung von Herstellungs- und Prüfverfahren zur Sicherstellung der … Produktqualität zu gewährleisten. Überwachung der Einhaltung von GMP- und Qualitätsrichtlinien sowie Umsetzung qualitätssteigernder Maßnahmen. …Projektleiter Qualifizierung ValidierungPharmazeuten (m/w/d) im Praktikum nach § 4 AappO Karlsruhe Praktikum Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co. KG … Analytical Development hat ihren Schwerpunkt bei der Entwicklung und Validierung von Analyseverfahren, die zur Qualitätsbewertung pflanzlicher Wirkstoffe … moderne Analyseverfahren kennen und werden mit verschiedenen Aspekten von GMP vertraut gemacht. In der Abteilung Global Regulatory Affairs beschäftigen …Projektleiter Qualifizierung Validierung StellenangeboteFachreferenten Qualitätssicherung (m/w/d) Hohenlockstedt Vollzeit G. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG … Unterstützung bei der Digitalisierung von QM-Prozessen im Rahmen der Validierung von computergestützten Systemen Bewertung und regelmäßige Überprüfung von … bei Abweichungen und CAPA-Maßnahmen sowie sonstiger Fragestellungen im GMP-Umfeld Mitwirkung bei der interdisziplinären Analyse von Prozessen und …Gmp Qualifizierung Validierung Stellenangebote Mitarbeiter Qualitätssicherung (w/m/d) Münster Vollzeit Aenova Holding … Problemlösungskompetenz Idealerweise Erfahrung in der Qualifizierung und Validierung in der pharmazeutischen Industrie. Nach Möglichkeit Kenntnisse der … Hormone und mikrodosierte Kapseln. Ihr Aufgabengebiet Sicherstellung der GMP-konformen Qualifizierung von pharmazeutischem Equipment unter Einhaltung … mikrodosierte Kapseln. Ihr Aufgabengebiet Sicherstellung der GMP-konformen Qualifizierung von pharmazeutischem Equipment unter Einhaltung von AMG, EG-GMP-Leitfaden, …Projektleiter Gmp ValidierungMitarbeiter Qualitätssicherung (m/w/d) Aschaffenburg Vollzeit/Teilzeit/Ausbildung BlisterCenter Aschaffenburg GmbH … Fachkenntnisse der gängigen Regularien für die Qualifizierung / Validierung (GMP-Leitfaden, Annex 15) Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift … vorzugsweise MTA, PTA, BTA, CTA, PKA oder praktische Berufserfahrung im GMP regulierten Umfeld oder aus dem Bereich Medizinprodukte/Lebensmittel … u. Abweichungsmanagement, CAPA, Risk Management, Schulungswesen, Qualifizierung und Bewertung von Lieferanten und Dienstleistern, Dokumentenmanagement, …Projektleiter Gmp ValidierungTechniker Automatisierung EMSR / Programmierung Gebäudeleittechnik (m/w/d) Penzberg Ausbildung Roche … der Gebäudeleittechnik. Deine Tätigkeit erstreckt sich von der Validierung der Anlagenautomatisierung bis hin zur Verantwortlichkeit der … Anwendung des anerkannten Stands der Technik, DIN-ISO, sowie Atex und GMP-Richtlinien und unter Berücksichtigung von Standardisierungsaspekten …Projektleiter ValidierungSystem Owner Process Control Systems (m/w/d) PCS7 Penzberg Ausbildung Roche … Du übernimmst die Verantwortung von Projekttätigkeiten, unter anderem die Validierung von Prozessleitsystemen, die Unterweisung von internen wie externen … Leistungen gemäß dem anerkannten Stand der Technik, DIN-ISO und GMP-Richtlinien sicher. Du betreust das Life Cycle Management von Prozess- …Gmp Stellenangebote