Projektleiter Gmp Qualifizierung & Validierung Stellenangebote

Projektleiter GMP-Qualifizierung & Validierung (w/m/d) Frankfurt am Main Vollzeit/Teilzeit BakerHicks Projektleiter GMP-Qualifizierung & Validierung (w/m/d) Deutschland - Frankfurt Frankfurt Pensum 60% - 100% Vollzeit … Projektleiter GMP-Qualifizierung & Validierung (w/m/d) Deutschland - Frankfurt Frankfurt … Projektleiter GMP-Qualifizierung & Validierung (w/m/d) Deutschland - Frankfurt …Projektleiter Gmp Qualifizierung ValidierungProjektleiter GMP-Qualifizierung CQV (w/m/d) München Vollzeit/Teilzeit BakerHicks … Planung, Entwicklung und Erstellung von GMP-konformen Qualifizierungs-, Validierungs- und Inbetriebnahmekonzepten und -dokumenten (z.B. URS, Prüfpläne, … Projektleiter GMP-Qualifizierung CQV (w/m/d) Deutschland - München München Pensum 60% - … Projektleiter GMP-Qualifizierung CQV (w/m/d) Deutschland - München München Pensum 60% - …Projektleiter Gmp QualifizierungProjektleiter GMP-Qualifizierung CQV (w/m/d) Singen (Hohentwiel) Vollzeit/Teilzeit BakerHicks … Planung, Entwicklung und Erstellung von GMP-konformen Qualifizierungs-, Validierungs- und Inbetriebnahmekonzepten und -dokumenten (z.B. URS, Prüfpläne, … Projektleiter GMP-Qualifizierung CQV (w/m/d) Deutschland - Singen Singen Pensum 60% - 100% … Projektleiter GMP-Qualifizierung CQV (w/m/d) Deutschland - Singen Singen Pensum 60% - …Qualifizierung Validierung

Laboratory Technician / Laborant (m/w/d) Lab Analytics Pfaffenhofen an der Ilm Ausbildung Daiichi Sankyo Europe … bei der Erstellung und Pflege von Prüfanweisungen Optimierung und Validierung analytischer Methoden entsprechend der regulatorischen Vorgaben im Rahmen … spezifischer Software (z.B. Empower®) Dokumentation aller Vorgänge gemäß GMP-Vorgaben (reguliertes Labor) Durchführung von Wartungs- und … gemäß GMP-Vorgaben (reguliertes Labor) Durchführung von Wartungs- und qualifizierungsarbeiten an Analysengeräten Mitarbeit bei der Erstellung und Pflege von …Qualifizierung StellenangeboteLaborant (m/w/d) Instrumentelle Analytik Berlin Vollzeit/Ausbildung BERLIN-CHEMIE AG … Arbeiten im Zusammenhang mit der Gerätequalifizierung und Software-Validierung sowie die Erstellung von SOPs sind ebenso Teil Ihrer Tätigkeit. Was Sie … dem Gebiet der HPLC und GC wünschenswert Gute Kenntnisse zu den geltenden GMP-Forderungen Ausgezeichnete Deutschkenntnisse und möglichst nachgewiesene … und beheben kleine Fehler. Arbeiten im Zusammenhang mit der Gerätequalifizierung und Software-Validierung sowie die Erstellung von SOPs sind ebenso Teil …Gmp ValidierungLaboratory Scientist Bioassay - all genders Frankfurt am Main Ausbildung Sanofi US … von Energie, Kreativität und Enthusiasmus. Hauptaufgaben: Entwicklung und Validierung von bioanalytischen Methoden, insbesondere von molekularbiologischen und … Einsatz von Software zur Dokumentation, Steuerung und Auswertung unter GMP Sicherstellen des GMP-gerechten Qualitätskonzepts, Arbeitsweise und …Projektleiter Validierung StellenangeboteStellvertretende Laborleitung (m/w/d) Ettlingen Ausbildung W. Spitzner Arzneimittelfabrik GmbH … (GC / HPLC / UV / VIS) Administration der Laborgeräte-Software Validierung von Exceltabellen Prüfvorschriften und SAP-Prüfpläne erstellen und pflegen … Teamfähigkeit verhandlungssicheres Englisch SAP-Erfahrung und GMP-Verständnis sind von Vorteil Unsere Benefits Die Chance, in einem … von Packmitteln SOPs verfassen und aktualisieren Anschaffung, Wartung und Qualifizierung von Laborgeräten (GC / HPLC / UV / VIS) Administration der …Projektleiter Gmp Validierung StellenangeboteAbteilungsleitung Qualitätskontrolle Arzneimittel (m/w/d) Feucht Vollzeit Excella GmbH & Co. KG … was ist Ihr Job hier bei Excella? Ich bin in der Abteilung für Validierung und Transfer in der Qualitätskontrolle Pharma tätig. Bei neuen Projekten … viel zu spezialisiert. Natürlich sind wir durch Prüfvorschriften und das GMP-Umfeld stark reglementiert – das muss man akzeptieren. Die …Gmp QualifizierungMaintenance Mechatroniker*in (all genders) (unbefristet / Vollzeit) Ludwigshafen am Rhein Vollzeit/Ausbildung AbbVie … unterstützt du mit deinen Fachkenntnissen bei der Qualifizierung und Validierung von neuen und bestehenden Anlagen (bspw. Risikoanalyse, Begleitung von FAT … der Wartungs- und Instandhaltungsarbeiten im Wartungsmanagementsystem nach GMP vorgaben ist wichtiger Bestandteil Deiner täglichen Arbeit Durch das … Innerhalb von Projekten unterstützt du mit deinen Fachkenntnissen bei der Qualifizierung und Validierung von neuen und bestehenden Anlagen (bspw. Risikoanalyse, …Projektleiter StellenangeboteQualifizierungsingenieur (m/w/d) Frankenthal Vollzeit VESCON Gruppe … über mindestens drei Jahre Berufserfahrung im Bereich Qualifizierung oder Validierung Du hast einen sicheren Umgang mit Richtlinienkonformitäten sowie GMP … Du hast einen sicheren Umgang mit Richtlinienkonformitäten sowie GMP Reisebereitschaft 20% – 30% (z. B. FAT beim Lieferanten) Gute Kenntnisse … Software, Process, Aqua und Energy. Die Planung, Optimierung sowie Qualifizierung verfahrenstechnischer Anlagen birgt Herausforderung und Abwechslung …Qualifizierung Validierung Stellenangebote Compliance Experte (m/w/d) Frankfurt am Main Vollzeit Hox Life Science GmbH … sowie Umsetzung qualitätssteigernder Maßnahmen. Entwicklung und Validierung von Herstellungs- und Prüfverfahren zur Sicherstellung der … Produktqualität zu gewährleisten. Überwachung der Einhaltung von GMP- und Qualitätsrichtlinien sowie Umsetzung qualitätssteigernder Maßnahmen. …Projektleiter Qualifizierung ValidierungPharmazeuten (m/w/d) im Praktikum nach § 4 AappO Karlsruhe Praktikum Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co. KG … Analytical Development hat ihren Schwerpunkt bei der Entwicklung und Validierung von Analyseverfahren, die zur Qualitätsbewertung pflanzlicher Wirkstoffe … moderne Analyseverfahren kennen und werden mit verschiedenen Aspekten von GMP vertraut gemacht. In der Abteilung Global Regulatory Affairs beschäftigen …Projektleiter Qualifizierung StellenangeboteFachreferenten Qualitätssicherung (m/w/d) Hohenlockstedt Vollzeit G. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG … Unterstützung bei der Digitalisierung von QM-Prozessen im Rahmen der Validierung von computergestützten Systemen Bewertung und regelmäßige Überprüfung von … bei Abweichungen und CAPA-Maßnahmen sowie sonstiger Fragestellungen im GMP-Umfeld Mitwirkung bei der interdisziplinären Analyse von Prozessen und …Projektleiter Qualifizierung Validierung Mitarbeiter Qualitätssicherung (w/m/d) Münster Vollzeit Aenova Holding … Problemlösungskompetenz Idealerweise Erfahrung in der Qualifizierung und Validierung in der pharmazeutischen Industrie. Nach Möglichkeit Kenntnisse der … Hormone und mikrodosierte Kapseln. Ihr Aufgabengebiet Sicherstellung der GMP-konformen Qualifizierung von pharmazeutischem Equipment unter Einhaltung … mikrodosierte Kapseln. Ihr Aufgabengebiet Sicherstellung der GMP-konformen Qualifizierung von pharmazeutischem Equipment unter Einhaltung von AMG, EG-GMP-Leitfaden, …Projektleiter Gmp Qualifizierung Stellenangebote