In-Prozess-Kontrolle Sekundärverpackung 1 in Deutschland bei LTS Lohmann Therapie Systeme

Zur Unterstützung unseres Teams in der Arzneimittelherstellung suchen wir ab sofort einen Mitarbeiter (m/w/d) für die produktionsbegleitende Qualitätskontrolle im Dreischichtbetrieb.

Ihre Aufgabe:

• Überwachen des Herstellprozesses der Sekundärverpackung von transdermalen Therapiesystemen nach Vorgaben aus Herstellanweisungen, Standardvorgehensweisen (SOP) und Arbeitsanweisungen (WI)
• Sicherstellung der Produktqualität mittels Durchführung von produktionsbegleitenden Qualitätskontrollen nach Vorgaben aus den Herstell- und Standardvorgehensweisen (SOP)
• Führen der Dokumentation einzelner Arbeitsschritte in den pharmazeutischen Dokumenten
• Vor- und Nachbereitung der produktionsbegleitenden Herstelldokumentationen, Abrechnung von Produktionsaufträgen, sowie Durchführung von Auftragswechsel
• Unterstützung bei der Steuerung des Produktionsprozesses und bei Reinigungsarbeiten an den Fertigungsanlagen nach den geltenden Herstell- und Standardvorgehensweisen (SOP)

Ihr Profil:

• Idealerweise eine kaufmännische oder technische Ausbildung
• Kenntnisse in den Regularien der Guten Herstellungspraxis (GMP) sind von Vorteil
• Hohes Verantwortungsbewusstsein
• Hohe Konzentrationsfähigkeit
• Hohe Teamfähigkeit
• Selbstständige und zuverlässige Arbeitsweise
• Bereitschaft zum Arbeiten im Drei-Schicht-System ist zwingend erforderlich (Früh/Spät/Nacht)
• Sehr gute Deutsch-Kenntnisse in Wort und Schrift

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