Projektingenieur Qualifizierung Pharma, 100% in Zell bei Rommelag Kunststoff Maschinen Vertriebsgesellschaft mbH

Die Rommelag Gruppe versteht sich als One-Stop-Partner rund um die Blow-Fill-Seal Technologie und Spezialist für flexible Containment-Lösungen. Mit unseren Komplettlösungen für Fill&Finish sind wir starker Partner der Pharma-, Lebensmittel- Kosmetik- und Chemiebranche. Unter der Dachmarke Rommelag bündeln wir die Produkte und Dienstleistungen unserer Divisionen Engineering, Digital, CMO, Flex und Service. Rommelag hat 12 Standorte in Deutschland, der Schweiz, den USA, China und Indien. Weltweit beschäftigen wir rund 2.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter.

Rommelag CMO ist der Bereich für Lohnherstellung und -entwicklung der Rommelag Gruppe. Die Maropack AG produziert mit ca. 100 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern im Kundenauftrag hochwertige Arzneimittel mittels bottelpack Blow-Fill-Seal Technologie. Unsere Stärken sind die Herstellung, Verpackung und Prüfung von flüssigen und halbfesten Lösungen wie Augentropfen und Parenteralia aus einer Hand.

• Du erstellst Qualifizierungs- und Validierungspläne sowie Protokolle
• Bei uns agierst du im Mittelpunkt des Betriebsgeschehens – es warten spannende und abwechslungsreiche Aufgaben auf dich
• Du bist bei der Inbetriebnahme von neuen pharmazeutischen Produktions- Prozessanlagen involviert
• Du planst und führst die Qualifizierung (DQ-PQ) von technischen Systemen und Anlagen durch
• Die Validierung von Prozessen sind essenziell für den pharmazeutischen Betrieb und du führst diese verantwortlich mit durch
• Du erstellst und prüfst technische Dokumente im Rahmen der Qualifizierung
• Du wirkst bei System- und Prozessrisikoanalysen sowie beim Änderungs- und Abweichungsmanagement mit und erstellst oder optimierst interne Arbeitsanweisungen
• Du findest die Ursachen von Problemen mittels Fehleranalysen und behebst diese in Kooperation mit den entsprechenden Fachabteilungen

• Abgeschlossene technische Berufsausbildung, Studium im naturwissenschaftlichen/technischen Bereich oder adäquate Berufserfahrung
• Erste Kenntnisse der GMP-Richtlinien im Pharmaumfeld sind wünschenswert
• Ausgeprägtes Bewusstsein für Qualität und Sorgfalt in der Dokumentation
• Kommunikativer, selbständiger, strukturierter und teamorientierter Arbeitsstil
• Interesse und Spaß sich in neue Themen und Technologien einzuarbeiten
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Exakte und selbstständige Arbeitsweise, Teamfähigkeit und sicheres Auftreten runden dein Profil ab

• Spannende und abwechslungsreiche Aufgaben in einem dynamischen Umfeld
• Wir pflegen eine kollegiale, offene Zusammenarbeit und sind hierarchisch flach strukturiert.
• Bei gemeinsamen Unternehmungen feiern wir gemeinsam Erfolge und fördern den Austausch zwischen Kolleg*innen.
• Wir bieten dir flexible Arbeitszeiten, um Berufseinstieg und Privatleben optimal zu in Einklang zu bringen.
• Du bekommst eine Mentor*in an die Seite gestellt der über umfangreiche Berufserfahrung verfügt und dich beim Start unterstützt.
• Wir erarbeiten gemeinsam einen persönlich abgestimmten Entwicklungsplan mit der Möglichkeit dich berufsbegleitend fortzubilden.
• Wir bieten die Möglichkeit zur Entwicklung in verantwortungsvollen Positionen mit fachlicher Verantwortung.

Perspektiven: Es erwartet dich eine interessante, vielseitige und verantwortungsvolle Dauerstelle in einem familiären ländlichen KMU. Wir bieten dir zudem zeitgemässe Anstellungsbedingungen und einen modernen Arbeitsplatz in einem zukunftsorientierten Unternehmen.

Auf deine Bewerbung freut sich