Mitarbeiter Qualitätsmanagement, befristet in Frickenhausen bei Greiner

Mitarbeiter Qualitätsmanagement, befristet (m/w/d) in Frickenhausen bei Greiner

Greiner

Mitarbeiter Qualitätsmanagement, befristet (m/w/d)

Dienstgeber: Greiner Bio-One GmbH

Standort: Frickenhausen, DE, 72636

Reiseausmaß: 8%

Stellentyp: befristet

Arbeitsform: Standortgebundene Tätigkeit

Aufgaben

Mitarbeit bei QM-Lean-Aktivitäten, Workshops und Verbesserungeninitiativen, Mitwirkung / Leitung abteilungsübergreifender Sonderprojekte
Erstellung von Schulungsinhalten, z.B. GMP und Qualitätspolitik, und Durchführung von entsprechenden Schulungen
Erstellung von QM-Dokumenten und Einpflegen freigegebener Dokumente in das bestehende Dokumentenmanagementsystem sowie die Unterstützung anderer Abteilungen bei der Erstellung von Vorgabedokumenten
Unterstützung bei Erstellung von Management Reviews und bei der Ermittlung von Kennzahlen und Erstellung von Reportings
Sammeln und Einpflegen von QM-relevanten Verträgen, Prüfung von Kunden-QSV's (Qualitätssicherungsvereinbarungen), Pflegen der Änderungsinformationspflicht aus QSVs (Qualitätssicherungsvereinbarungen), und ständige Aktualisierung (Kunde / Artikel)
Auditorenschulungsplanung, Organisation der Auditorenschulung, Schulung der Auditoren auf GBO-interne Abläufe, Unterstützung bei Erstellung und Freigabe von Auditprogrammen für interne Audits, Verwaltung der Auditoren, Auswahl, Beauftragung und Auditorganisation der externen Dienstleister, Durchführung und Überwachung interner Audits (Lead oder Co-Auditoren)
Organisation von Third Party Audits (Mitarbeiterinformation, Räumlichkeiten, Planung…), Mitarbeit bei lokalen Third Party Audits, Nachverfolgung von Maßnahmen aus Third Party Audits
Inhaltliche Unterstützung bei QM-CAPAs und formale Unterstützung bei CAPAs anderer Abteilungen
Anlegen, Beschreibung, Pflege und Abschluss QM-bezogener Änderungen, Führung und Pflege der QM-Änderungsübersicht, Nachverfolgung von QM-Maßnahmen aus Änderungen
Erstellung, Prüfung und Freigabe von Konformitätserklärungen für allgemeine und MDD/ IVD Produkte, Erstellung, Verwaltung und Versendung von Umfeld-Kundenanfragen (REACH, Auskunftsbögen, Krit. Mineralien…)
Prüfung auf Aktualität der QM-Normen und Bestellung

Anforderungen

Abgeschlossenes Hochschulstudium im technischen oder naturwissenschaftlichen Bereich oder vergleichbare Ausbildung
Erfahrungen im Bereich Qualitätsmanagement vor allem im Medizintechnik- oder Pharmabereich sind vorteilhaft
Sehr gute Kenntnisse der MS-Office-Programme Word, Excel, Powerpoint und vorzugsweise Power BI
Teamfähigkeit, sehr gute Kommunikationsfähigkeit auf allen Ebenen
Strukturiertes Arbeiten und sehr gute Organisationsfähigkeit
Deutsch - fließend in Wort und Schrift

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Wir stehen als Arbeitgeber für Chancengleichheit und berücksichtigen alle qualifizierten Bewerber:innen unabhängig von Merkmalen wie Geschlecht, Alter, Hintergrund, sozialem Status, sexueller Orientierung, Religion sowie geistigen und körperlichen Fähigkeiten. Wir haben uns das Ziel gesetzt, den Frauenanteil in Führungs- und Expertenfunktionen zu erhöhen und ermutigen daher qualifizierte Frauen sich zu bewerben.

Job ID: 1826