Werde Oberärztin/Oberarzt (m/w/d) bei Universitätsklinikum Essen in Essen – Dein neuer Job wartet

Ihre Aufgaben

• Humangenetische Sprechstunde, genetische Beratung und Durchführung konsiliarischer Untersuchungen, insbesondere im Bereich der Tumorsyndrome und seltenen Erkrankungen der Erwachsenenmedizin
• Erstellung von Befundberichten und humangenetischen Gutachten sowie Durchführung molekulargenetischer Analysen und fachärztliche Validierung von genetischen Laborbefunden, insbesondere der Hochdurchsatz-Sequenzierung (Panel-, Exom- und Genom-Diagnostik)
• Kollegiale Mitarbeit bei Tumorkonferenzen und molekularen Tumorboards
• Interdisziplinäre Zusammenarbeit als Schnittstelle zwischen Wissenschaftlern/ Wissenschaftlerinnen, Bioinformatikern/Bioinformatikerinnen und Fachärzten/ Fachärztinnen zum Ausbau einer diagnostischen (Panel-/ Exom-/Genom-Sequenzierung der Keimbahn) und wissenschaftlichen (Sequenzierung von Tumoren und zellfreier DNA sowie funktionelle Sequenzieransätze wie RNA-seq und Methyl-seq) Plattform für familiäre Krebserkrankungen
• Ausbildung und Betreuung der Ärzte/Ärztinnen in Weiterbildung
• Übernahme von Lehrverpflichtungen, Ausbildung von Medizinstudenten, Betreuung medizinischer Doktorarbeiten sowie biologischer Master- und Doktorarbeiten
• Eigenständige wissenschaftliche Tätigkeit einschließlich dem Publizieren der wissenschaftlichen Ergebnisse
• Mitarbeit an Projektplanungen, selbständiges Einwerben von Drittmitteln, eigenverantwortliche Betreuung eingeworbener Drittmittelprojekte

Ihr Profil

• Abgeschlossene Promotion und Weiterbildung zum Facharzt/zur Fachärztin für Humangenetik, idealerweise mit Erfahrung in einer Leitungsposition
• Umfangreiche Erfahrungen in der Beratung und Diagnostik familiärer Tumordispositionssyndrome sowie Spezialisierung in einem weiteren Feld der genetisch bedingten seltenen Erkrankungen des Erwachsenenalters (z.B. Nephrologie, Urologie, Kardiologie)
• Vorteilhaft ist zudem Erfahrung in der Beratung und Diagnostik von syndromalen und entwicklungsneurologischer Erkrankungen im pädiatrischen Bereich (Vertretungsmöglichkeit)
• Starkes Interesse an den Digitalisierungs- und Automatisierungsansätzen in der Humangenetik, wobei einschlägige eigene Kenntnisse in Programmierung und Datenbankorganisation wünschenswert sind
• Hohe Expertise in der molekulargenetischen Diagnostik einschließlich der bioinformatischen Auswertung und Interpretation von modernen Hochdurchsatzsequenzierungsdaten (Exome, Genome)
• Langjährige wissenschaftliche Arbeit belegt durch publizierte Fachartikel und eingeworbene Drittmittel

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Rahmenbedingungen