Über die Stelle
Unser Team:
Herstellung oder Konfektionierung von Flüssigen oder Trockenen Arzneimitteln je nach Bereich. Konfektionierung in Dosen, Blister, Strips oder Abfüllen von 10 ML bis hin zu 1000ML Flaschen oder Strips in Teams von 2 bis 4 Mitarbeiter*innen pro Linien/Schicht
Hauptaufgaben:
jeweils nach Bereich
- Bedienen, Steuern, Regeln, Kontrollieren und Beobachten von Maschinen in unterschiedlichen Arbeitsbereichen
- Selbstständiges Arbeiten gemäß dem aktuellen Produktionsplan unter Beachtung von Sicherheitsdatenblättern, Herstellvorschriften und Arbeitsanweisungen
- Kontrolle der aus der Wiegezentrale übernommenen Rohstoffe.
- Durchführen aller zum Herstellungsprozess gehörenden IPC-Kontrollen im Auftrag der Leitung der Qualitätskontrolle und Probeziehungen
- Meldung von Störungen und Fehlern während der Produktion an die verantwortliche Person und wenn möglich eigenständige Fehlerbehebung
- Durchführen aller notwendigen Reinigungen sowie die Vermeidung von Verwechslungen, Untermischungen und Kreuzkontaminationen.
- Verantwortung für die gewissenhafte und zeitnahe Dokumentation aller Einwiege-, Herstellungs- und Reinigungsvorgänge sowie für das sorgfältige Führen aller Maschinenlogbücher gemäß den GMP-Vorschriften und Verfahrensanweisungen
- Durchführung der definierten Wartungen durch das Anlagenpersonal
- Abrufen, Quittieren und Buchen von Materialien in dem Materialwirtschaftssystem.
- Verantwortung für die Qualität der hergestellten Produkte in unterschiedlichen Darreichungsformen unter Einhaltung der GMP- Richtlinien bei allen selbst durchgeführten Arbeiten
- Verantwortung für die Produktivität und Anlageneffizienz
- Kontrollieren und Prüfen der eingesetzten Packmittel und der produzierten Fertigpackungen auf äußere Qualität und ordnungsgemäße Befüllung und Bedruckung der Packmittel.
- Durchführen aller zum Herstellungsprozess gehörenden Probeziehungen und IPC-Kontrollen im Auftrag der Leitung der Qualitätskontrolle.
- Koordination der Konfektionierungsmitarbeiter im entsprechendes Verantwortungsbereich.
Über Sie
Ausbildung und Berufserfahrung
- abgeschlossene Berufsausbildung zum Pharmakanten (oder vergleichbare Ausbildung)
- langjährige Berufserfahrung im Produktionsumfeld der pharmazeutischen oder chemischen Industrie, sowie GMP-spezifische Fort-/Weiterbildung
- Kenntnisse in Bezug auf pharmazeutische Herstellvorschriften, Sicherheitsvorschriften und qualitätssichernde Vorschriften
- Erfahrung im Umgang mit pharmazeutischen Anlagen in Herstellung und Konfektionierung trockener oder flüssiger Arzneimittel
Soziale Kompetenzen
- Hohes Maß an Eigenständigkeit, Verantwortungsbewusstsein und Sorgfaltspflicht.
- Teamfähigkeit
- Flexibilität, strukturiertes Arbeiten, Organisationsvermögen.
- Bereitschaft zur Schichtarbeit
Technische Fähigkeiten / Fertigkeiten
- sicherer Umgang mit MS-Office, Erfahrung im Umgang mit SAP
Sprachen
Pursue Progress. Discover Extraordinary.
Wissenschaft weiterzubringen, ist unsere Bestimmung. Jeden Tag. Immer. Fortschritt gibt es aber nicht ohne Menschen - Menschen mit unterschiedlichem Hintergrund, an verschiedenen Orten, in unterschiedlichen Funktionen, die alle eines vereint: Der Wunsch, Wunder zu bewirken.
Bei Sanofi leben wir Chancengleichheit für alle, unabhängig von Alter, ethnischer Herkunft und Nationalität, Geschlecht und geschlechtlicher Identität, körperlichen und geistigen Fähigkeiten, Religion und Weltanschauung, sexueller Orientierung und sozialer Herkunft oder Familienstand.
In unserem
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sowie unter
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Werden Sie Teil unseres großartigen Teams!
At Sanofi diversity and inclusion is foundational to how we operate and embedded in our Core Values. We recognize to truly tap into the richness diversity brings we must lead with inclusion and have a workplace where those differences can thrive and be leveraged to empower the lives of our colleagues, patients and customers. We respect and celebrate the diversity of our people, their backgrounds and experiences and provide equal opportunity for all.