AUFGABEN
Beteiligung an der Auswahl externer Prüfzentren unter Maßgabe von regulatorischen Anforderungen
Eigenverantwortliche Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von Monitoring Visiten in unserem internen Phase I Prüfzentrum, oder ausgewählten externen klinischen Prüfzentren in der DACH Region
Sicherstellung der Einhaltung von genehmigten Studienprotokollen unter Wahrung der vorgegebenen Richtlinien (ICH GCP) und gesetzlichen Bestimmungen
Initiierung der Studienzentren, Trainings, CRF Review, Query Resolution, close-out visits, Sponsor-Berichterstattungen, Eskalation von Mängeln, Erstellung von Monitoring Berichten und Follow-up Briefen der Monitoring Besuche
Monitoring klinischer Studien verschiedener Indikationen
QUALIFIKATIONEN
Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches/ medizinisches Studium, eine abgeschlossene Berufsausbildung in einem naturwissenschaftlichen/medizinischen, erfolgreich absolvierte vergleichbare Ausbildung in einem medizinischen Heilberuf, idealerweise mit Zusatzqualifikation als "Klinischer Monitor/CRA" oder eine vergleichbare Qualifikation - gerne auch Berufseinsteiger
Bereitschaft zur Reisetätigkeit (dies kann bis zu 70% der Arbeitszeit sein - Studienabhängig)
Eigenverantwortliche und strukturierte Arbeitsweise
Sicherer Umgang mit Standard-EDV (z.B. MS Office) und studienrelevanter Systeme
Freude an Kommunikation, Interaktion und Kooperation mit den jeweiligen Partnern
Teamfähigkeit, Verantwortungsbewusstsein und problemlösungsorientierte, zuverlässige Arbeitsweise
Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse
WIR BIETEN
Flexible Arbeitszeiten (37,5 Stunden pro Woche) mit Gleitzeit und 30 Tagen Jahresurlaub
mobiles Arbeiten nach der Einarbeitung tageweise möglich
unbefristeter Arbeitsvertrag
Arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge (72€ pro Monat), lease-a-bike, Corporate Benefit Programm, Betriebseigene Kantine und kostenlose Parkplätze vor der Tür