Wir laden Sie ein, Teil unseres engagierten Teams zu werden, in dem Sie Ihre ärztliche Expertise und Ihr humanpharmakologisches Wissen einbringen und Ihre Kenntnisse im Bereich der frühen klinischen Arzneimittelentwicklung vertiefen können.
Boehringer Ingelheim unterhält am Standort Biberach seit über 40 Jahren eine eigene Phase-I-Einheit für klinische Prüfungen an gesunden Probanden, das Humanpharmakologische Zentrum (HPZ). Das HPZ gehört zur Gruppe Early Clinical Trials, die eine entscheidende Rolle in der frühen klinischen Entwicklung neuer Arzneimittel spielt. Insbesondere ist Early Clinical Trials verantwortlich für die Planung, Vorbereitung, Durchführung und Berichtung von klinischen Prüfungen der Phasen I und IIa an gesunden Probanden und an Patienten.
In Ihrer neuen Rolle leiten Sie frühe klinische Prüfungen, die am HPZ und an externen Prüfstellen durchgeführt werden. Sie arbeiten eng mit internationalen Projektteams zusammen und leisten qualitativ hochwertige Beiträge zur Entwicklungsstrategie für neue Arzneimittel in einem ausgewählten Therapiegebiet von Boehringer Ingelheim.
Am HPZ besteht die Möglichkeit zur Facharztweiterbildung Klinische Pharmakologie (12 Monate Basisweiterbildung und 36 Monate Facharztkompetenz Klinische Pharmakologie nach WBO 2006 sowie 48 Monate Facharztkompetenz Klinische Pharmakologie nach WBO 2020).
- Stellen Sie sich vor, Sie sind der Architekt der Planung, Vorbereitung, Durchführung und Berichtung klinischer Prüfungen der Phasen I und IIa. In dieser Rolle sind Sie sowohl Sponsorvertreter als auch (für HPZ-interne Studien der Phase I) Prüfarzt. Sie tragen dazu bei, neue Medikamente zu entwickeln, mit dem Ziel, die Gesundheit und das Wohlbefinden von Patienten zu verbessern.
- Als Prüfer/Investigator nehmen Sie eine Schlüsselrolle in HPZ-internen klinischen Prüfungen an gesunden Probanden ein. Sie sind verantwortlich für die ärztliche Beurteilung sicherheitsrelevanter Untersuchungsergebnisse wie Vitalzeichen, EKG und Laborergebnisse. Darüber hinaus sorgen Sie für die medizinische Betreuung und eine GCP-konforme Organisation und Dokumentation.
- Als Sponsorvertreter leiten Sie klinische Prüfungen der Phasen I und IIa am HPZ und an externen Prüfstellen. Wir vertrauen auf Ihre Expertise und Führung, um diesen wichtigen Bereich unserer Arbeit voranzutreiben.
- Als Botschafter der Gruppe Early Clinical Trials repräsentieren Sie uns in internationalen Projektteams. Sie tragen dazu bei, unsere Mission und Vision auf globaler Ebene zu kommunizieren und zu verwirklichen. Damit spielen Sie eine Schlüsselrolle in der Gestaltung der frühen klinischen Entwicklung neuartiger Arzneimittel.
In der Seniorrolle gehören darüber hinaus folgende Aufgaben in Ihr Verantwortungsgebiet:
- Sie übernehmen die Dirigentenrolle in Matrixteams, die sich mit weitreichenden, strategischen und firmenweiten Themen befassen. Sie beeinflussen und gestalten die frühe klinische Entwicklungsstrategie bei Boehringer Ingelheim und tragen dazu bei, die Zukunft der medizinischen Forschung zu formen.
- Sie sind ein Pionier, der sein Expertenwissen einbringt und Spezialaufgaben erfüllt, wie die Entwicklung neuer Methoden und Prozesse in klinischen Studien. Ihre Arbeit, ob es sich zum Beispiel um neuartige Cocktailstudien oder neue EKG-Strategien handelt, hat eine strategische Bedeutung für die Gruppe, die Abteilung oder das Unternehmen und trägt dazu bei, den Weg für zukünftige Innovationen zu ebnen.
- Als Visionär stellen Sie vorausschauende strategische Überlegungen an und erkennen zukünftige Trends und Bedürfnisse. Sie setzen diese Erkenntnisse in Strategien um, die mit dem gesamten Therapiebereich-Portfolio sowie den Ambitionen und Werten von Boehringer Ingelheim übereinstimmen. Schließlich beteiligen Sie sich an bereichsübergreifenden Initiativen innerhalb und außerhalb der Medizin.
- Als Mentor geben Sie Ihr Wissen und Ihre Erfahrung an Kolleginnen und Kollegen weiter und leiten diese an.
- Erfolgreicher Abschluss eines medizinischen Studiums mit einer in Deutschland anerkannten ärztlichen Approbation
- Wertvolle klinische Erfahrung in direkter Patientenversorgung (mindestens 12 Monate), vorzugsweise in Anästhesiologie, Innere Medizin oder Allgemeinmedizin, oder Facharzt für Klinische Pharmakologie. Zudem besitzen Sie gute Kenntnisse in der Notfallmedizin
- Nachweisliche Erfahrung in der GCP-konformen Durchführung klinischer Prüfungen, gepaart mit fundiertem Wissen in allgemeiner und spezieller Pharmakologie, Toxikologie und Pharmakokinetik
- Ausgeprägte organisatorische Fähigkeiten, gepaart mit einem sorgfältigen, strukturierte