Biologe, Pharmazeut - präklinische Entwicklung, Toxikologie in Planegg bei BioNTech SE
Biologe, Pharmazeut - präklinische Entwicklung, Toxikologie (m/w/d) in Planegg bei BioNTech SE
Als Teil unseres Teams von mehr als 4.000 Pionieren nimmst du eine zentrale Rolle bei der Lösungsfindung für einige der größten wissenschaftlichen Herausforderungen unserer Zeit ein. In weniger als einem Jahr konnten wir unseren COVID-19-mRNA-Impfstoff nach den höchsten wissenschaftlichen und ethischen Standards entwickeln - mit Abstand die schnellste Impfstoffentwicklung in der Geschichte der Medizin.
Unser Ziel ist es, das Leiden von Menschen mit lebensverändernden Therapien zu verringern, indem wir das Potenzial des Immunsystems nutzen, um neuartige Therapien gegen Krebs und Infektionskrankheiten zu entwickeln. Dabei lassen wir uns von unseren drei Unternehmenswerten leiten: Innovation, Leidenschaft und Zusammenhalt. Wenn auch du dazu beitragen möchtest, vielen Menschen Hoffnung auf eine gesunde Zukunft zu geben, dann sollten wir uns kennenlernen!
Als Teil des Teams Preclinical Development - DMPK and Toxicology München trägst du in verschiedenen Phasen der pharmazeutischen Entwicklung zu prä-/nichtklinischen sowie Safety Studien für globale R&D-Programme und neue Technologieplattformen bei. Im Rahmen deiner Funktion führst du toxikologische Bewertungen durch und charakterisierst Small Molecules, Drug conjugates und neuartige Wirkstoffe, um die Auswahl der Hauptkandidaten zu unterstützen und die klinische Umsetzung unserer erstklassigen Immuntherapeutika und Immunmodulatoren zu ermöglichen.
Deine Hauptaufgaben sind: - Entwicklung und unabhängige Gestaltung, Überwachung und Unterstützung von zellbasierten ADME- und Sicherheits-/Toxikologieexperimenten in vitro
- Unterstützung der In-vivo-/Ex-vivo-Datenerfassung und -interpretation, z. B. Toxizitätsparameter und PK-Analyse aus In-vivo-ADME-/Sicherheits-/Toxizitätsstudien
- Verarbeitung der experimentellen Daten, Präsentation und Kommunikation an funktionsübergreifende Programmteams und aktive Beteiligung an wissenschaftlichen Diskussionen
- Zusammenarbeit mit Forschungsleitern für das Design und die Datenanalyse/Interpretation von Safety-relevanten präklinischer Studien und Kollaboration mit anderen, internen Labors und Abteilungen oder externen Experten
- Entwicklung nichtklinischer Safety-Strategien, einschließlich Ansätze zur Weiterentwicklung neuartiger Medikamente, Hilfsstoffe und Behandlungsmodalitäten
Was du zu bieten hast: - Abschluss (vorzugsweise PhD/MD/VMD) in Biowissenschaften, Pharmazie, Biologie/Biochemie, Toxikologie oder gleichwertig
- Erfahrung in der Entwicklung und Überwachung von In-vitro-Assays, wie z. B. PBMC-Assays, Komplementaktivierungs-, Gerinnungsassays usw.
- Fundierte Kenntnisse von In-vivo-Studien
- Idealerweise mindestens 1 Jahr Erfahrung in der Pharmaindustrie als Projekttoxikologe oder im Bereich nichtklinischer Safety Tests
- Erfahrung in der Zusammenarbeit mit interdisziplinären R&DProgrammteams (z. B. CMC, nichtklinisch, klinisch, regulatorisch) und mit Auftragsforschungsorganisationen ist von Vorteil
- Fundierte Deutschkenntnisse (in Wort und Schrift) sind Voraussetzung, sehr gute Englischkenntnisse erwünscht
Das bieten wir dir. - Betriebliche Altersvorsorge
- Kinderbetreuung
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... und vieles mehr.