Rentschler Biopharma ist ein führendes Auftragsentwicklungs- und Produktionsunternehmen (CDMO) für Biopharmazeutika. Am Hauptsitz in Laupheim, Deutschland, sowie einem zweiten Standort in Milford, MA, USA, bieten wir Full-Service Lösungen für die Bioprozessentwicklung und die Herstellung hochwertiger Biopharmazeutika sowie damit verbundene Beratungsleistungen einschließlich Projektplanung und regulatorischer Unterstützung an. In Stevenage, UK, haben wir das auf Zell- und Gentherapie spezialisierte Unternehmen Rentschler ATMP Ltd. gegründet.
Wir sind ein Familienunternehmen mit rund 1.400 Mitarbeiter/-innen aus 25 Nationen. Was uns bei Rentschler Biopharma vereint, ist die Leidenschaft für das, was wir tun. Wir versetzen unsere Partner in die Lage, Patienten mit schweren oder seltenen Erkrankungen zu helfen.
Mit unserer Hingabe und unserem Wissen wandeln wir medizinische Forschung in ausgezeichnete Biopharmazeutika um. So leisten wir einen entscheidenden Beitrag zur weltweiten Verfügbarkeit essenzieller Therapien. Um unser langfristiges und nachhaltiges Wachstum zu sichern, bauen wir unser Team weiter aus. Werden Sie Teil unseres einzigartigen Teams und gestalten Sie mit uns gemeinsam die Zukunft der Biopharma-Branche!
Aufgaben und Verantwortlichkeiten
- Selbstständige Durchführung von analytischen Aufgaben und der entsprechenden Dokumentation
- Ansprechpartner für gruppen-/ laborspezifische Fragestellungen
- Gewährleistung der Zuarbeit bei Inspektionen
- Selbstständige Durchführung von Routineaufgaben im Rahmen der Gruppen-/Labororganisation
- Erstellung diverser GMP-Dokumente (z.B. SOPs)
- Erfassung und Prüfung von Analyseergebnissen im LIMS-System
- Erstellung GMP-konformer (Ergebnis-) Dokumentation
- Gruppen-/ laborspezifische Sonderaufgaben nach Vorgabe möglich
- Selbstständige Auslösung von Laboruntersuchungen und Abweichungen
Das ist uns wichtig
- Abgeschlossene Ausbildung zum Biologie-/ Chemielaborant, BTA, CTA oder vergleichbare Ausbildung
- Erfahrung in chromatographischen und elektrophoretischen Methoden wünschenswert
- Idealerweise Erfahrung in der Prüfung und Freigabe von Analyseergebnissen
- Berufserfahrung im GMP-Umfeld ist von Vorteil
- Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Strukturierte Arbeitsweise sowie Flexibilität, Belastbarkeit und Teamfähigkeit
- Kenntnisse in Dokumentationssystemen (MS Office, Auswertesoftware, z.B. Chromeleon) von Vorteil
Darauf können Sie sich freuen
- Teil eines Unternehmens zu sein, das einen Mehrwert bietet und Medikamente für schwerstkranke Patienten herstellt
- Ansteckende Freude am Job sowie kollegiales Arbeitsumfeld mit Zusammenarbeit vor Ort
- Zugang zu personalisierten Weiterbildungen durch die Rentschler Academy
- 30 Tage Urlaub
- Flexible Arbeitszeiten und Gleitzeitkonto
- Vielseitige Mitarbeiterrabatte
- Gemeinsame Pausen in unserem Betriebsrestaurant
- Betriebliches Gesundheitsmanagement
- Team- und Unternehmensevents