Rentschler Biopharma ist ein führendes Auftragsentwicklungs- und Produktionsunternehmen (CDMO) für Biopharmazeutika. Am Hauptsitz in Laupheim, Deutschland, sowie einem zweiten Standort in Milford, MA, USA, bieten wir Full-Service Lösungen für die Bioprozessentwicklung und die Herstellung hochwertiger Biopharmazeutika sowie damit verbundene Beratungsleistungen einschließlich Projektplanung und regulatorischer Unterstützung an. In Stevenage, UK, haben wir das auf Zell- und Gentherapie spezialisierte Unternehmen Rentschler ATMP Ltd. gegründet.
Wir sind ein Familienunternehmen mit rund 1100 Mitarbeiter/-innen aus 25 Nationen. Was uns bei Rentschler Biopharma vereint, ist die Leidenschaft für das, was wir tun. Wir versetzen unsere Partner in die Lage, Patienten mit schweren oder seltenen Erkrankungen zu helfen.
Mit unserer Hingabe und unserem Wissen wandeln wir medizinische Forschung in ausgezeichnete Biopharmazeutika um. So leisten wir einen entscheidenden Beitrag zur weltweiten Verfügbarkeit essenzieller Therapien. Um unser langfristiges und nachhaltiges Wachstum zu sichern, bauen wir unser Team weiter aus. Werden Sie Teil unseres einzigartigen Teams und gestalten Sie mit uns gemeinsam die Zukunft der Biopharma-Branche!
Aufgaben und Verantwortlichkeiten
- Planung, Koordination, Organisation und Durchführung von Produktionskampagnen im 1.000 L, 2.000 L und 3000 L-Maßstab in unseren Single-Use und Edelstahl-Bioreaktoranlagen zur Herstellung von rekombinanten Proteinen unter GMP-Bedingungen
- Fachliche Führung von Produktionsteams
- Koordination und Setup von Suiten / Anlagen inkl. Materialbeschaffung
- Bedienung und Überwachung von Produktionsanlagen
- Scale-up / Prozesstransfer von der Entwicklung in die Produktion
- Erstellung, Review und Schulung von GMP-Dokumentationen
- Dokumentation und Auswertung von Daten und Prozessen
- Einarbeitung von neuen Mitarbeitern und Betreuung von Praktikanten
- Unterstützung bei technischen und projektspezifischen Fragestellungen bei Audits und Inspektionen
- Teamübergreifende Arbeit zu Themen wie Prozessabläufe, Qualitätsverbesserung und Implementierung neuer Technologien
- Bearbeitung/ Unterstützung von Q-Systemen (z.B. Bearbeitung von Events und Abweichungen und Durchführung von Root Cause Analysen in der Produktion)
Das ist uns wichtig
- Abgeschlossenes Master- oder Bachelorstudium der Fachrichtung Biotechnologie, Bioverfahrenstechnik oder eine vergleichbare Qualifikation
- Erfahrungen auf dem Gebiet der tierischen Zellkultur sowie Kenntnisse im Umgang mit Bioreaktortechnologien und der Prozesssteuerung sind von Vorteil
- Grundkenntnisse im Projektmanagement
- Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Sehr gute Kommunikations- und Teamfähigkeit
- Wirtschaftliches, analytisches Denken und Handeln, Organisationstalent sowie ein hohes Maß an Engagement
- Hohes Maß an Qualitätsbewusstsein
- Offenheit für neue Perspektiven
- Bereitschaft zur Wochenendarbeit sowie Übernahme von Bereitschaftsdiensten
Darauf können Sie sich freuen
- Teil eines Unternehmens zu sein, das einen Mehrwert bietet und Medikamente für schwerstkranke Patienten herstellt
- Ansteckende Freude am Job sowie kollegiales Arbeitsumfeld mit Zusammenarbeit vor Ort
- Zugang zu personalisierten Weiterbildungen
- 30 Tage Urlaub
- Gleitzeitkonto
- Gemeinsame Pausen in unserem modernen Betriebsrestaurant
- Betriebliches Gesundheitsmanagement und Altersvorsorge
- Team- und Unternehmensevents
- Betriebseigene Kinderkrippe
- Zukunftssichere Branche
- Unbefristeter Arbeitsvertrag