AUFGABEN
Leitung von Projekten im Bereich pharmazeutische Analytik
Planung und Kontrolle der Durchführung von pharmazeutischen Projekten
Organisation / Koordination des Projektteams
Sicherstellen der sach-, termin- und kosteneffizienten Projektdurchführung
Internationaler projektbezogener Kundenkontakt
Begleitung von Kunden- und Behördenaudits (GMP, FDA Inspektion)
Erstellen und Freigeben fachübergreifender Dokumente, z. B. SOPs, Prüfvorschriften, Pläne und Berichte
QUALIFIKATIONEN
Ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (MSc./Dipl. oder PhD Biochemie, Biologie oder langjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Analytik)
Kundenorientiertes und qualitätsorientiertes Handeln
GMP-Kenntnisse sind wünschenswert
Sozialkompetenz, Fähigkeit zur aktiven Kommunikation auf Deutsch und Englisch
Gelegentliche Reisen in das Europäische Ausland (vorwiegend Benelux)
Vertiefte Anwenderkenntnisse in MS-Office, insbesondere Word und Excel
MUST HAVE
Fundierte Fachkenntnisse in mehreren Bereichen der Proteinanalytik (HPLC, MS, CE, ELISA) und der Kleinmolekülanalytik (HPLC, Dissolution, GC, Karl-Fischer), sowie mit der dazugehörigen Software und Datenauswertung sind von Vorteil
Analytische, strukturierte und ergebnisorientierte Vorgehensweise
Sichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift