Abgeschlossenes Studium mit technischer Ausrichtung (bevorzugt, Medizintechnik oder Wirtschaftsingenieurwesen oder Elektrotechnik)
Gute Branchen- und Prozesskenntnisse im Bereich Medizinproduktehersteller und im Zulassungsprozess
Gute Kenntnisse des Rechtsrahmens sowie des Normenwesens für Medizinproduktehersteller*innen und Zulassungsanforderungen in Europa (u. a. MDR)
Leidenschaft für das Thema Weiterbildung und Begeisterung dafür, Inhalte für andere verständlich zu machen
Erfahrung in der Entwicklung und Pflege von Trainings oder Seminaren sowie Affinität für die Wissensvermittlung in digitalen Formaten
Strukturierte und wirtschaftlich erfolgreiche Umsetzung komplexer Aufgabenstellungen sowie ein fundiertes Verständnis für KPIs
Gute Ausdrucksstärke und Kommunikationsfähigkeit in der deutschen Sprache, fundierte Englischkenntnisse von Vorteil
Teamfähigkeit, Verbindlichkeit sowie systematisches, lösungsorientiertes Vorgehen
Sehr gutes organisatorisches und planerisches Vorgehen sowie Durchsetzungsfähigkeit