Studienkoordinator in Bochum bei Augusta Kliniken

Studienkoordinator (m|w|d) in Bochum bei Augusta Kliniken

Augusta Kliniken

Bereich:

Onkologisches Zentrum Bochum Herne

Standort:

Bochum-Mitte

Umfang:

Vollzeit / Teilzeit

Beginn:

zum nächstmöglichen Zeitpunkt

Um Patientinnen und Patienten mit Tumorerkrankungen eine optimale Behandlung zu ermöglichen, haben sich die Augusta Kliniken Bochum und das Ev. Krankenhaus Herne zu einem großen gemeinsamen onkologischen Zentrum zusammengeschlossen: das Onkologische Zentrum Bochum Herne.

Im vergangenen Jahr haben die beteiligten Organzentren der Augusta Kliniken und des EvK Herne über 10.000 Krebspatienten ambulant und stationär behandelt. Die Zertifizierung des Onkologischen Zentrums wird Ende dieses Jahres abgeschlossen.

Der Mensch steht bei uns im Mittelpunkt, unser Konzept ist außergewöhnlich. Die Qualität unserer Medizin zeigt die hohe Motivation unserer Mitarbeitenden.

Darauf freuen wir uns bei Ihnen

Ausbildung/Studium im naturwissenschaftlichen/pflegerischen Bereich wünschenswert
Zusatzqualifikation als Medizinische/-r Dokumentationsassistent/-in Studienassistenz oder ein vergleichbarer Abschluss sind wünschenswert
Erfahrung in der Durchführung klinischer / interventioneller Studien und Anwendungsbeobachtung sind wünschenswert
eigenverantwortliches Arbeiten
gute Computer-/EDV-Kenntnisse
gute Englischkenntnisse
Zuverlässigkeit, offener Kommunikationsstil sowie Teamfähigkeit, freundliches Auftreten und Freude am Patientenkontakt

Wir wollen, dass Sie sich bei uns wohlfühlen

Eine spannende und abwechslungsreiche Tätigkeit mit Eigenverantwortung in einer angenehmen Teamatmosphäre
Eine leistungsgerechte Vergütung nach BAT-KF mit betrieblicher Altersvorsorge
Förderung der beruflichen Entwicklung durch Teilnahme an Fort- und Weiterbildungen
verschiedene vergünstigte Angebote für Mitarbeitende für Fitness, Fahrrad-Leasing und Einkaufsrabatte über corporate benefits sowie günstigeres Ticket für den ÖPNV
gute Erreichbarkeit und Parkmöglichkeiten

Ihre Aufgaben sind

Koordination von klinischen Studien während der Start-up-Phase bis zum Close out (national und international)
Überwachung und Überprüfung der Studiendurchführung gemäß GCP und der jeweiligen Studienprotokolle
Eingabe von Patientendaten, hauptsächlich in englischer Sprache in e-CRFs
Querybearbeitung
Pflege der Prüfarztordner und Studienpatientenakten
Kontakt mit Pharmafirmen und CROs, Betreuung der Monitore und Vor- bzw. Nachbereitung der Besuche
Zusammenarbeit mit den beteiligten Abteilungen an beiden Standorten
Regelmäßige Information des Studienteams über GCP und Studienupdates
Patientenkontakt und Datenerhebung/Terminplanung im Rahmen von Studienvisiten
Teilnahme an Studientreffen im In- und Ausland
Regelmäßige Teilnahme an Fortbildungen im Bereich GCP/ICH und AMG